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三月的北京，天朗气清，恰如意气风发的少年，正迎来绚丽璀璨的芳华。在这场全球瞩目的盛会里，为展示秀美江西独特魅力，传递全国两会“江西好声音”，江西日报社融媒体中心在北京设立演播室，邀请全国人大代表、全国政协委员做客，围绕相关主题与全国网友交流互动，畅聊新时代。 3月8日，围绕着“振兴中医药产业”主题，全国政协委员、仁和发展有限公司董事长杨文龙做客江西日报社北京融媒体演播室，发表自己的真知灼见。 杨文
我国仿制药质量与疗效一致性评价工作于2016年3月重新开启。随着这项工作的进展，被行业漠视多年的制剂的重要性终于被广泛认知。由于该项工作仅针对口服固体制剂，被荒废许久的体外溶出度研究瞬间成为行业焦点。 这令笔者联想到1997年日本药监局开展的《药品品质再评价工程（以下简称“工程”）》。由于两国制药行业发展史极为相似，出现的问题也如出一辙（部分已上市口服固体制剂安全无效），故该国作法与经验值得我国效
新华社北京2月21日电 经李克强总理签批，国务院印发《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》，明确了我国“十三五”时期食品药品安全工作的指导思想、基本原则、发展目标和主要任务，部署保障人民群众饮食用药安全。 “十三五”时期是全面建成小康社会的决胜阶段，也是全面建立严密高效、社会共治的食品药品安全治理体系的关键时期。要充分尊重食品药品安全治理规律，把握现阶段工作重点，坚持最严谨
自CFDA分别于2016年的9月13日发布《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑（征求意见稿）》、11月7日发布《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品（普通口服固体制剂）评价一般考虑（征求意见稿）》和《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑（征求意见稿）》后，在2017年2月17日一次性出炉三个文件的正式稿，可见CFDA对一致性评价工作推进的力度之大。 正式稿的发
12月25日，在西方的圣诞节这一天，中国人大也给中国的中医药市场发了一个圣诞礼物——十二届全国人大常委会第二十五次会议审议通过了《中华人民共和国中医药法》，将于2017年7月1日正式施行！ 这是我国中医药发展史上具有里程碑意义的大事，也是我国万亿中医药市场的第一部法律，对我国中医药市场的上游种植、中游的中药（含中药材、中药饮片、中成药）生产和经营、下游的中药的消费都是重大的利好！ 就笔者看来，说是
11月7日，工信部、国家发改委、科学技术部、商务部、国家卫生和计划生育委员会与国家食品药品监督管理总局6部门联合发布《医药工业发展规划指南》（下称《规划指南》）。 《规划指南》主要从8个方面为“十三五”期间医药工业的发展设定目标： 1—行业规模 主营业务收入保持中高速增长，年均增速高于10%，占工业经济的比重显著提高。 2—技术创新 企业研发投入持续增加，到2020年，全行
控销是一种销售模式，通过控制产品、价格、渠道、终端、促销，甚至消费者，来夯实品牌基础，提高利润率，以应对任何突发的市场变化，实现品牌的长期发展。 从销售层面来讲，控销模式在长期形成的过程中主要分为终端控销和渠道控销两种套路。很多企业在运作终端控销时，因为终端不需要税票，所以采用挂靠商业公司、不带票销售、终端业务员直接送货等违规经营手段开展业务，风险极大，而采取渠道控销模式的医药企业在经营过程中都是
国务院办公厅日前印发《关于促进医药产业健康发展的指导意见》（以下简称《意见》）。《意见》对提升我国医药产业核心竞争力、促进医药产业持续健康发展作出了部署。 《意见》强调，医药产业是支撑发展医疗卫生事业和健康服务业的重要基础，要通过优化应用环境、强化要素支撑、调整产业结构、严格产业监管、深化开放合作，激发产业创新活力，降低医药产品从研发到上市全环节的成本，加快医药产品审批、生产、流通、使用领
4月6日，国务院常务会议决定实施《装备制造业标准化和质量提升规划》，引领中国制造升级；部署推进“互联网+流通”行动，促进降成本扩内需增就业；确定2016年深化医药卫生体制改革重点，让医改红利更多惠及人民群众。 会议认为，坚持标准引领，建设制造强国，是结构性改革尤其是供给侧结构性改革的重要内容，有利于改善供给、扩大需求，促进产品产业迈向中高端。会议通过了《装备制造业标准化和质量提升规划》，要求对接《
近日，中央全面深化改革领导小组第二十二次会议通过了《关于加强儿童医疗服务卫生改革与发展的意见》（下称《意见》），会议指出，加强儿童医疗卫生服务改革与发展，要紧紧围绕加强儿科医务人员培养和队伍建设、完善儿童医疗卫生服务体系、推进儿童医疗卫生服务领域改革、防治结合提高服务质量等关键问题，系统设计改革路径，切实缓解儿童医疗服务资源短缺问题。 目前，我国存在儿童医院、儿科医生短缺等诸多问题，其中，儿科医生
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